CQI – 15 EVALUACIÓN DEL SISTEMA DE SOLDADURA DURA (WSA) 2ª Ed – Enero 2020 [GC36]

CQI I Gestión de Calidad

Objetivo

Proporcionar un enfoque común a un sistema de gestión de soldadura para la producción automotriz y de piezas de servicio, este documento especifica los requisitos de proceso para una organización o sus proveedores que realizan soldadura metálica ferrosa y no ferrosa aplicable. Ahora, en su segunda edición, se han realizado numerosas actualizaciones, incluida la adición de preguntas de auditoría de trabajos a las tablas de proceso para reducir la redundancia y simplificar el flujo de auditoría, y la adición de dos procesos adicionales: soldadura por proyección de sujetadores y tope de arco impulsado magnéticamente (MIAB).

Dirigido a

Personal con responsabilidades en el proceso de soldaduras y personal encargado de auditorías a sistemas de gestión.

Duración

16 horas.

Conocimientos previos sugeridos

ISO-9001:2015
ISO 19011:2018

Temario

Módulo 1.Introducción

Módulo 2.Cambios importantes de la versión 1 a la versión 2

Módulo 3.Fundamentos de la AIAG y las CQI´s
3.1.¿Qué es la AIAG?
3.2.Acerca de las CQI´s
3.3.Tipos de CQI´s
3.4.Acerca de la CQI-15

Módulo 4.Conociendo el proceso a evaluar
4.1.¿Qué es la soldadura?
4.2.Tipos de soldadura
4.3.Clasificaciones de soldadura CQI-15

Módulo 5.Referencias normativas basadas en la IATF
5.1.IATF 16949 1er edición

Módulo 6.Requerimientos

Módulo 7.Conceptos importantes

Módulo 8.Introducción a la CQI-15

Módulo 9.Enfoque a procesos
9.1.Pensamiento basado en riesgos, PDCA y Enfoque a procesos

Módulo 10. Metas de la evaluación
10.1. Proceso de evaluación

Módulo 11. Calificaciones de Evaluador de CQI-15

Módulo 12. Otros requerimientos

Módulo 13. Alcance de la CQI-15

Módulo 14. Aplicación de CQI-15

Módulo 15. Referencias Importantes de CQI-15

Módulo 16. Procedimiento de evaluación

Módulo 17. Instrucciones para llenado de Caratula

Módulo 18. Instrucciones para complementar la WSA
18.1. Sección 1 Evaluación al sistema de soldadura
18.2. Sección 2 Documentación
18.3. Sección 3 Pre planeación / documentación de calidad
18.4. Sección 4 Monitoreo de la producción / documentación
18.5. Sección 5 procedimientos y reportes de reparación o scrap

Módulo 19. Instrucciones para la Job Audit (Auditoria en piso)

Módulo 20. Tabla de salud y sostenibilidad de la soldadura

Módulo 21. Uso eficaz de la ISO 19011 en la CQI´s
21.1. Objetivo
21.2. Tipos de Auditoría
21.3. Definiciones
21.4. Requerimiento Normativo
21.5. Fases
21.6. Principios
21.7. Flujo del Proceso
21.8. Aplicación ISO 19011 en CQI´s
21.9. Tabla de seguimiento